市場概況

エクソンシーケンス市場全体は大幅な成長を遂げています, USDからの増加が予測されています 1.43 億で 2022 米ドルへ 3.75 10億まで 2029. この成長は、複合年間成長率によって駆動されると予想されます (CAGR) の 14.2% の予測期間中に 2023-2029. Exomeシーケンスは、タンパク質のエンコードに関与するDNAのサブセットを選択的に標的とする手法です, 遺伝的障害を診断するための費用対効果の高いスクリーニング方法を提供します. 全ゲノムシーケンスに代わるものとして、それは創薬と開発の分野で顕著になりました, 疾患の遺伝的基盤に関する貴重な洞察を提供する.

市場の成長は、臨床診断におけるアプリケーションの拡大によって推進されています, 特に希少疾患の特定において, 全体のエクソームシーケンスが貴重なツールであることが証明されている場合. さらに, ゲノミクスおよび次世代シーケンス技術における継続的な研究開発は、市場の拡大に貢献しています. 個別化医療の需要, 正確な遺伝的プロファイリングに依存しています, また、Exomeシーケンス全体の採用を促進します.

市場セグメンテーション

市場は製品に基づいて分割されています, 応用, エンドユーザー, そして地理.

製品ごとのセグメンテーション
システム
キット
サービス

アプリケーションによるセグメンテーション
第二世代のシーケンス – シーケンス, 合成による (SB), シーケンス, ハイブリダイゼーションとライゲーションによる (SBL)
第3世代のシーケンス

エンドユーザーごとのセグメンテーション
診断
創薬と開発
パーソナライズされた医療
その他

地理によるセグメンテーション
北米 – アメリカ, カナダ, メキシコ
ヨーロッパ – イギリス, ドイツ, フランス, イタリア, スペイン, およびその他のヨーロッパ
アジア太平洋地域 – 中国, 日本, インド, オーストラリア, 韓国, およびその他のアジア太平洋地域
ラテンアメリカ – ブラジル, アルゼンチン, およびその他のラテンアメリカ諸国
中東とアフリカ – GCC, 南アフリカ, およびその他の中東およびアフリカ

パーソナライズされた医療, 精密医療としても知られています, 個々の遺伝子構造に基づいてカスタマイズされた治療法を提供することを目指しています. このアプローチは、遺伝学の進歩と健康と薬物の反応に対する遺伝子の影響の理解により、人気を博しています. 患者への調整治療は、さまざまな状態のより安全で効果的な方法につながります. 個別化医療セグメントは、癌の有病率の増加を含む要因によって推進されています, 治療の手頃な価格, 副作用が少ない, 先進市場での高い採用, 革新的な薬の開発. パートナーシップなどの戦略的活動, 合併, 買収, 市場のプレーヤーによる製品の発売は、さらに成長を促進することが期待されています.

北米地域は、遺伝的および慢性障害の有病率の増加などの要因により、エクソームシーケンス市場全体を支配しています, 老化人口, 個別化医療の需要, そして、有利な政府のイニシアチブ. 感染症の負担, HIVを含む, 診断の需要をさらに促進し、市場の成長に貢献します. 合併, 買収, 起動, 主要なプレーヤー間のパートナーシップも北米の成長を促進します. 感染症の有病率の高まりと新製品の導入により, 北米市場は、予測期間に大幅な成長を経験すると予想されています.

競争環境

Exomeシーケンス市場全体は適度に統合されています, 限られた数のグローバル企業と地域企業. 市場の主要なプレーヤーには、Bio-Rad Laboratories Inc.が含まれます。, Eurofins Scientific SE, F. ホフマン・ラ・ロシュAG, Illumina Inc., およびThermo Fisher Scientific Inc. 他の注目すべきプレイヤーには、Azenta Inc.が含まれます。, BGI Genomics Co.. 株式会社, CDゲノミクス, Geneyx Genomex Ltd, Konica Minolta Inc. (Ambry Genetics Corporation), パーキンエルマー株式会社, Psomagen Inc (Macrogen Corp.), Qiagen N.V., その他. これらの企業は、重要な市場シェアを持ち、評判を確立しています.

最近の業界の発展

2月中 2023, Illumina Inc. 最初のnovaseqxプラスシステムを広範な研究所に届けました, Illuminaのシーケンスサービスにアクセスするためのサポートを提供します, ヒト全ゲノムとブレンドゲノム/エクソーム製品を含む.

5月に 2022, カタールゲノムプログラム (QGP), カタール財団の一部門 (QF), Thermo Fisher Scientificと提携して、ゲノム研究を進め、カタールの予測ゲノミクスの臨床応用を強化します. このパートナーシップは、精密薬の利点をアラブの個体群に拡大することを目指しています.

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